Estudio EFI-FH.

Hola buenos días, empezamos el lunes con una muy buena noticia. La compañera del Hospital Universitario La Ribera, Paula García Llopis. Nos ha comunicado un estudio que esta realizando, titulado ” Estudio EFI-FH”.

Desde el servicio de Farmacia Hospitalaria del Hospital Universitario de La Ribera y, en colaboración con la Universidad Católica de Valencia, hemos diseñado un proyecto de investigación titulado Estudio EFI-FH.

 

El objetivo principal del mismo es encontrar diferencias en la eficiencia y/o la calidad de los servicios de Farmacia Hospitalaria de los hospitales de la Comunidad Valenciana en función de su sistema de gestión. Aunque también es posible que ampliemos la extensión geográfica en fases futuras.

 

Para la recopilación de los datos hemos elaborado una encuesta que remitiremos en breve a todos los servicios de Farmacia Hospitalaria valencianos, tanto en formato papel como en formato electrónico mediante la activación de una clave de acceso personalizada.

 

Podéis encontrar más información sobre el estudio en la siguiente web:

http://estudioefifh.blogspot.com 

 

Si queréis poneros en contacto con nosotros y hacernos alguna pregunta o sugerencia, estamos disponibles en el correo electrónico:

estudio.efifh@gmail.com 

 

Enhorabuena a los integrantes del estudio.

Real Farmacopea Española. (de pago).

¿Qué es la Real Farmacopea Española?

Es el compendio legal de calidad de medicamentos, código de referencia para todos los ámbitos relacionados con el medicamento.

Según el art. 11.3 de la Ley 29/2006, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, es el código que establece la calidad que deben cumplir los principios activos y excipientes que entran en la composición de los medicamentos de uso humano y veterinario.

Esta 4.ª edición de la Real Farmacopea Española ha sido aprobada por la Orden SPI/2891/2010, de 3 de noviembre (BOE de 11 de noviembre de 2010). Se publica exclusivamente en formato electrónico, en coedición con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, responsable de su contenido. El acceso se realiza, mediante suscripción, a través de la Sede Electrónica de la Agencia Estatal Boletín Oficial del Estado.

¿Cuánto cuesta abonarse a este servicio?

El precio de la suscripción es de 250 €, I.V.A. incluido. Da derecho al acceso a la 4.ª edición, hasta la aprobación de una nueva edición.

Podeis visitar la página: https://extranet.boe.es/index.php?referer=/farmacopea/index.php

 

REVISTA ESTUDIOS CLÍNICOS DIRECCÓN GENERAL DE FARMACIA

El motivo de este correo es informaros de la existencia y su localización en la página web de la Conselleria de Sanitat http://www.san.gva.es de la revista “Estudios Clínicos y Observacionales de Productos Farmacéuticos” dentro de la línea editorial de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios.

 

Os indicamos a continuación la ruta a seguir para poder descargar en formato pdf los diferentes números que se van publicando, así como la posibilidad de poder suscribiros a la misma para recibir los mencionados números directamente en vuestro correo electrónico.

 

Aprovechamos la oportunidad, para invitaros a escribir y enviarnos a la secretaría del programa PECME pecme_dgfps@gva.es artículos de opinión, originales, noticias de interés…en definitiva, cualquier tema relacionado con la investigación clínica con medicamentos y productos sanitarios para su difusión.

 

Os informamos que la revista posee número de ISSN 1989-5518 (Número Internacional Normalizado de Publicaciones Seriadas) y que su difusión es vía electrónica

 

Ruta a seguir:

 

http://www.san.gva.es

Rosiglitazona informacion del medicamento. Puesta al dia

He localizado un nuevo blog que pienso que a los farmaceuticos y Farmacéuticos de primaria os puede interesar.

El blog es el siguiente: http://elrincondesisifo.wordpress.com

Os adjunto una noticia que pienso que es interesante, pero como os comento, ir a la url de este blog que parece bastante interesante, enhorabuena al compañero Carlos Fernández Oropesa. Farmacéutico de Atención Primaria. Especialista en Farmacia Hospitalaria.

Circulation ha publicado, bajo el epígrafe Implications of Contemporary Trials, tres artículos sobre los efectos del control intensivo de la glucemia o la presión sanguínea y de la terapia hipolipemiante combinada sobre el riesgo cardiovascular en el ámbito del estudio ACCORD, con el correspondiente editorial. Mientras que en su revista hermana, Circulation: Cardiovascular Quality and Outcomes un estudio observacional retrospectivo analizaba la seguridad relativa de las dos glitazonas y sus resultados eran, así mismo, convenientemente comentados. No obtante todo lo anterior, hoy nos vamos a centrar en lo que nos ha parecido más relevante: la decisión del panel de expertos de la Food and Drug Administration de  recomendar que este polémico fármaco permanezca en el mercado, tras dos maratonianas reuniones cuyo resultado más visible ha sido, de momento, la inmediata toma de posición de diversas agencias, como EMEA, AEMPS o AHRQ, por poner ejemplos cercanos. Pero ¿cómo fue la reunión de los 33 hombres con piedad de la agencia norteamericana?Para darnos su visión de la cosa, Rosen, uno de los presentes y uno de los que votó a favor de la continuidad de la tiazolidindiona, ha publicado en The New England Journal of Medicine un artículo que con el título Revisiting the Rosiglitazone Story. Lessons Learned, nos da algunas claves interesantes. Vamos a ver cuáles son… os remito al blog http://elrincondesisifo.wordpress.com/2010/08/31/n-eng-j-med-rosiglitazona-las-lecciones-que-no-hemos-aprendido/