Creación de una aplicación para móviles información completa medicamentos autorizados en España.

Creación de una aplicación para móviles que incluye información completa de todos los medicamentos autorizados en España.
 
La aplicación en cuestión se llama aempsCIMA y está disponible para iPhone, iPad y Android.
 
En la web de la AEMPS podemos leer qué nos ofrece aempsCIMA:

 

 
De cada medicamento se incluyen los documentos oficiales de referencia para el uso correcto de los medicamentos:

 

  • Ficha técnica en formato pdf. La ficha técnica es el documento que autoriza la AEMPS destinado a los profesionales sanitarios y que contiene las indicaciones, posología, recomendaciones de uso, precauciones y contraindicaciones, reacciones adversas, propiedades farmacodinámicas y farmacocinéticas del medicamento, advertencias para uso en poblaciones especiales, embarazo, lactancia, y otra información relevante. 
  • Prospecto en formato pdf. El prospecto es la información escrita dirigida al paciente o usuario, que acompaña al medicamento. 
 
Información a nivel de medicamento:
  • Nombre del medicamento. 
  • Documentos de ficha técnica y prospecto. 
  • Estado de comercialización y problemas de suministro, si los hay. 
  • Nombre del laboratorio titular de la autorización Estado de la autorización del medicamento y fecha Principios activos 
  • Grupo y subgrupo terapéutico según la clasificación ATC 
  • Información sobre las condiciones de prescripción y uso: necesidad de receta, condiciones especiales de prescripción (ej. uso, diagnóstico hospitalario), posibilidad de publicidad dirigida al público, triángulo negro (medicamento sujeto a seguimiento adicional). 
  • Listado con las diferentes presentaciones del medicamento. 

 

 
Información a nivel de las presentaciones de cada medicamento:

 

  • Nombre de las presentaciones. 
  • Código nacional. 
  • Fecha de la última modificación del estado de autorización. 
 
Otra Información: 
  • Búsqueda por descripción clínica (principio activo, forma farmacéutica, dosis o código ATC). 
  • Listado de los medicamentos no sustituibles por el farmacéutico (medicamentos biológicos, con principios activos de estrecho margen terapéutico, de especial control médico, o del aparato respiratorio de administración por vía inhalatoria). 
En total, más de 20 campos de información para cada medicamento. ¿Cómo se puede buscar la información de un medicamento? 
  • Por el nombre del medicamento. 
  • Por el laboratorio Titular de la autorización de comercialización. 
  • Por principio activo. 
  • Por el código nacional. 
  • Por el código ATC. 
  • Por el número de registro. 
  • Por Grupo terapéutico.
Podéis acceder a la información completa de aepsCIMA en la siguiente nota informativa de la AEMPS. Y enhorabuena por esta iniciativa que nos va a ser de mucha utilidad a todos los profesionales sanitarios y a todo el público en general.
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Del color con que se miran, “medicamentos, pastillas, tabletas, etc…..”

En el blog del compañero Dr. Rafa Bravo, hay hoy un interesante artículo titulado “Del color con que se miran”.

Os dejo el enlace, gracias Rafa por la labor que realizas.

“La revista Archives of Internal Medicine ha publicado  en  versión “online first” el ultimo día del año pasado, un artículo  titulado Variations in Pill Appearance of Antiepileptic Drugs and the Risk of Nonadherence que muestra que los cambios en el color y forma de los medicamentos aumenta significativamente las probabilidades de incumplimiento en pacientes que siguen tratamiento con fármacos antiepilépticos.”

Enlace: http://rafabravo.wordpress.com/2013/01/11/del-color-con-que-se-mira/

 

 

 

jueves 24 de Enero se va a celebrar la JORNADA III: DESPRESCRIPCIÓN Y DESMEDICALIZACIÓN

Uno de los objetivos más relevantes para la Conselleria de Sanitat es potenciar el uso racional de los medicamentos. En este sentido, hay establecidas distintas líneas de trabajo dirigidas a todos los profesionales que participan en la gestión del medicamento, entre las que destacan las Jornadas de Uso Racional del Medicamento y Farmacoterapia y la Línea editorial propia, expresada en las Publicaciones Periódicas de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios (PUBFAR).

El progresivo aumento del consumo de medicamentos se asocia con un incremento en la aparición de los efectos adversos y del gasto farmacéutico. Es por ello que esta situación es de especial interés para las administraciones sanitarias; un ejemplo es la publicación reciente de un trabajo de INFAC (Revista de Información Terapéutica del Gobierno Vasco), que incide precisamente en esta cuestión.

En la misma línea, desde la Conselleria de Sanitat se ha publicado recientemente en el Boletín de Información Terapéutica de la Comunitat Valenciana un número monográfico denominado DESMEDICALIZAR A LA POBLACIÓN. UNA NECESIDAD URGENTE, que aborda detalladamente la problemática objeto de la jornada de la que hoy les informamos.

El próximo jueves 24 de Enero se va a celebrar la JORNADA III: DESPRESCRIPCIÓN Y DESMEDICALIZACIÓN para potenciar el debate, con sede central en el Salón de Actos del Hospital Universitario La Fe, de Valencia. Para evitar desplazamientos se han habilitado diferentes sedes para participar en la misma por videoconferencia. Tal como se indica en el programa adjunto, deben inscribirse antes del 22 de Enero en la siguiente página web: www.desprescripcionydesmedicalizacion.cevents.es

Recordarles, que las publicaciones periódicas abordan aspectos relacionados con la seguridad del medicamento, formación, estudios, monitorización, análisis de la prestación farmacéutica y ortoprotésica y análisis y gestión de la prescripción. Esta iniciativa supone una herramienta para desarrollar la Ley de Garantías y Uso Racional del Medicamento, según la cual las Administraciones públicas sanitarias realizarán programas de educación sanitaria sobre medicamentos dirigidos a pacientes y profesionales, impulsando actuaciones que favorezcan un mejor conocimiento de los medicamentos para mejorar el cumplimiento terapéutico y evitar los riesgos derivados de un uso incorrecto, así como concienciar a los ciudadanos del valor económico del medicamento.

PUBFAR comprende las siguientes publicaciones:

–      Boletín de Farmacovigilancia, acerca a los profesionales sanitarios toda la información prioritaria en materia de seguridad de medicamentos y farmacovigilancia.

–      Revista de Ordenación y Control de Productos Farmacéuticos, recoge todos los temas de actualidad que afectan al sector de establecimientos y servicios farmacéuticos y al ámbito de regulación y aplicación de la normativa europea, estatal y autonómica de los productos farmacéuticos.

–      Revista de Prestación Farmacéutica y Ortoprotésica, aborda toda la información sobre indicadores clásicos en materia de prestación farmacéutica y analiza su variabilidad geográfica.

–      Revista de Evaluación de Novedades Terapéuticas, evalúa en el seno del Comité Asesor de Evaluación de Novedades Terapétuticas (CAENT) dichas innovaciones, dando una valoración y calificación a nuevos principios activos,   indicaciones o nuevas asociaciones de fármacos.

–      Boletín de  Información Farmacoterapéutia de la Comunidad Valenciana, actualiza el abordaje terapéutico de las nuevas terapias.

–      Revista de Estudios Clínicos y Observacionales de Productos Farmacéuticos de la Comunitat, aborda la descripción de los estudios de medicamentos que se están realizando en la Comunitat y aspectos de procedimientos relacionados con los Comités Éticos de Investigación Clínica.

–      Revista de los Observatorios Farmacoterapéuticos de la Comunitat, surge con el propósito de analizar y dar a conocer el uso de medicamentos en el ámbito ambulatorio de la Comunidad Valenciana, entendiendo la importancia global que supone tanto a nivel sanitario como económico.

El acceso a estas publicaciones se realiza de manera gratuita a través de la web de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios en la siguiente dirección: http://www.san.gva.es/cas/prof/dgf/homedgf.html, dentro del apartado Publicaciones Periódicas. Para recibir directamente las publicaciones en su dirección de correo electrónico, los usuarios deberían suscribirse a través de la opción “¿Quiere recibir esta publicación?” que aparece dentro de cada una de las líneas.

Así mismo, desde la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios, les animamos a participar en la línea editorial mediante el envío de artículos originales, a la dirección electrónica farmacia_dg@gva.es

JORNADA DESPRESCRIPCION Y DESMEDICALIZACION

 

Desmedicalizar a la población Una necesidad urgente

Guía para la administración segura de medicamentos

Hola buenos dias, a través de @practicaseguras conocíamos el siguiente documento del Hospital Universitario Reina Sofía,  Guía para la administración segura de medicamentos. En él se nos habla de normas generales para la administración de medicamentos, medicamentos vía oral, parenteral y otras vías. os dejo el enlace,  http://ocw.uib.es/ocw/infermeria/farmacologia/recurso-3.

Saludos cordiales